涵蓋醫療器械產品注冊材料申報、行政審批、送達回執、打證公告等一系列注冊審批流程，包括產品首次注冊、重新注冊、證書變更、證書補辦等多種行政事項。
本公司在01、02年度被國家科技部評為省級軟件開發公司和省級高新企業； 08年度通過了CMMI國際認證；09年度通過了ISO270001國際認證；2010――14年度連續五年獲得“江蘇省規劃布局內重點軟件企業”的資質；在01年度、02年度、03年度、11年度分別取得了國家、市、區科技資金的投入，取得了5個國家級、市級、區重點科技研發項目并都圓滿完成。
