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【藥品類】省局專題研究監督檢查和案件查處等相關工作 對“雙隨機、一公開”監管再推進

為認真落實《江蘇省藥品監督管理局2019年工作要點》,深入推進“雙隨機、一公開”監管,4月10日,省局局長王越主持召開專題會議,研究謀劃2019年監督檢查、案件查處等工作。

會上,藥品注冊管理處、藥品生產監管處、藥品流通監管處、醫療器械監管處、保健食品化妝品監管處、稽查局負責人圍繞處室與檢查分局職責分工、“雙隨機、一公開”檢查方式的應用等,匯報了年度監督檢查工作計劃和案件查處等工作安排。

與會人員圍繞分工是否科學合理、是否符合“雙隨機、一公開”要求、以及檢查中發現問題如何確保監管閉環、如何完善監管檔案等方面,對年度監督檢查工作計劃和“兩庫一指引”內容展開了深入的探討。

王越局長表示:推行“雙隨機、一公開”,是推進政府監管體制機制改革、加強事中事后監管的一項重要舉措,意義重大。各處室根據3月15日召開的“雙隨機、一公開”監管推進會要求,梳理明確了抽查事項清單,制定了各條線工作監督檢查計劃,為做好當前及今后一段時期監管工作打下了堅持基礎。

王越局長強調,下一步,要以更有力的行動、更扎實的舉措,在前期工作的基礎上,推動各項工作要求落到實處。

要根據會議討論意見抓緊修改完善相關文稿,特別是針對大家提出的有關檢查分局行政處罰權、檢查與稽查銜接、跨地區檢查、監督抽檢人員資格條件、制定企業主體責任清單等意見建議,認真研究具體措施、落實到監管工作中。化妝品、醫療器械生產企業監督檢查計劃已基本成熟,要盡快按程序報批印發實施。

要加強政策解讀,及時通過省局網站、公眾號以及新聞媒體主動向社會介紹省局有關工作安排,展示藥品監管部門公正、廉潔、依法、審慎監管的良好形象,引導社會各界關心、關注、監督、參與藥品監管工作。

省局辦公室、政策法規與科技標準處、藥品注冊管理處、藥品生產監管處、藥品流通監管處、醫療器械監管處、保健食品化妝品監管處、稽查局主要負責人,無錫、南通、連云港、揚州、泰州檢查分局籌建負責人參加會議。

【本文為轉載自江蘇省藥品監督管理局,江蘇科佳軟件不對文中所包含內容的準確性、可靠性或者完整性提供任何明示或暗示的保證,不對本文觀點負責。】

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