中國醫藥報北京訊　（記者陳燕飛）　5月17日，國家藥品監管局藥品監管司召開座談會，聽取業界關于“互聯網+”藥品上市后監管的意見和建議，研究推動藥品上市后監管手段創新。

   國家藥監局藥品監管司主要負責人表示，隨著經濟社會發展和人民群眾生活水平提高，公眾對藥品安全提出新要求，藥品上市后監管面臨新挑戰。創新監管手段，將互聯網與藥品監管融合，成為加快建立科學完善的藥品安全治理體系的努力方向。《國務院關于積極推進“互聯網＋”行動的指導意見》以及國辦《關于促進“互聯網+醫療健康”發展的意見》等一系列重要文件的發布，為“互聯網+”藥品上市后監管指明了路徑。

   藥品監管司主要負責人指出，當前互聯網、人工智能、大數據、物聯網等技術發展迅速，如何立足企業、服務企業，進而規范企業，發揮企業主動性和積極性，切實落實藥品質量主體責任，是當前的重點關注，也是智慧監管體系建設的基礎。目前，一些藥品生產企業在生產檢驗過程中已經采用了MES和LIMS等信息化管理系統，部分藥品批發和零售企業也都具備信息管理系統，為通過信息化手段實現藥品全生命周期監管打下了良好基礎。不少地方藥監部門和企業已開始通過“互聯網+”手段進行管理創新，并且取得了一定成效。希望業界和有關監管部門積極總結經驗，進一步推動藥品上市后監管手段創新，更好防控藥品安全風險，更好守護人民群眾用藥安全。

   與會企業代表表示，將互聯網等創新技術應用于藥品上市后監管是大勢所趨。通過將互聯網等創新技術與藥品生產、銷售等過程融合，能夠幫助企業創新完善質量管理體系，更好確保藥品安全。確保藥品安全是企業義不容辭的責任，企業愿意不斷嘗試采用互聯網技術手段，實現互聯網技術在更多藥品生產流通場景的應用，為“互聯網+”藥品上市后監管提供經驗積累。

   據了解，目前已有個別省份在試點推動“互聯網+”藥品上市后監管體系創新。通過“互聯網+”藥品上市后監管體系，監管部門能夠實現藥品生產、流通、使用各環節互聯互通，形成全程監管模式，初步實現“藥品全程留痕、企業行為可溯”，最終實現智慧監管。

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